ศาลฎีกาเตรียมตัดสิน การเข้าถึงยาทำแท้ง ศาลฎีกากำลังเผชิญกับเส้นตายที่กำหนดขึ้นเองในคืนวันศุกร์เพื่อตัดสินว่าการเข้าถึงยาทำแท้ง ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายของผู้หญิง จะไม่เปลี่ยนแปลงหรือถูกจำกัด ในขณะที่การท้าทายทางกฎหมายต่อการอนุมัติของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยายังดำเนินต่อไป ผู้พิพากษากำลังชั่งน้ำหนักข้อโต้แย้งว่าการอนุญาตให้ข้อจำกัดที่มีอยู่ในคำตัดสินของศาลล่างมีผลจะขัดขวางความพร้อมของยาไมเฟพริสโตนอย่างรุนแรง
ซึ่งใช้ในวิธีการทำแท้งที่พบมากที่สุดในสหรัฐอเมริกา มีการพบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพหลายครั้ง และมีผู้หญิงมากกว่า 5 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาใช้ตั้งแต่ FDA อนุมัติในปี 2543 ศาลฎีกาได้กล่าวในตอนแรกว่าจะตัดสินภายในวันพุธว่าข้อจำกัดจะมีผลหรือไม่ในขณะที่คดียังดำเนินต่อไป คำสั่งจำคุก 1 ประโยคที่ลงนามโดยผู้พิพากษา ซามูเอล อาลิโต เมื่อวันพุธ ได้ให้เวลาผู้พิพากษาเพิ่มอีก 2 วัน โดยไม่มีคำอธิบาย
ผู้พิพากษามีกำหนดจะพบกันในการประชุมส่วนตัวในวันศุกร์ซึ่งพวกเขาสามารถพูดคุยเกี่ยวกับปัญหาได้ เวลาเพิ่มเติมอาจเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามในการสร้างคำสั่งที่ได้รับการสนับสนุนจากผู้พิพากษาอย่างกว้างขวาง หรือผู้พิพากษาคนหนึ่งหรือหลายคนอาจเขียนความเห็นแยกต่างหาก และขอเวลาเพิ่มสองสามวัน ความท้าทายต่อไมเฟพริสโตนซึ่งนำโดยศัตรูที่ทำแท้ง เป็นความขัดแย้งเรื่องการทำแท้งครั้งแรกที่ขึ้นสู่ศาลสูงสุดของประเทศ
ศาลฎีกาเตรียมตัดสิน เส้นตายที่กำหนดขึ้นเองเพื่อตัดสินว่าการเข้าถึงยาทำแท้ง
นับตั้งแต่ที่กลุ่มอนุรักษ์นิยมส่วนใหญ่ล้มล้าง Roe v. Wadeเมื่อ 10 เดือนก่อน และอนุญาตให้รัฐมากกว่าสิบแห่งสั่งห้ามการทำแท้งอย่างมีประสิทธิภาพทันที ในความเห็นส่วนใหญ่ของเขา Alito กล่าวว่าเหตุผลหนึ่งที่ทำให้ Roe คว่ำคือการถอดศาลของรัฐบาลกลางออกจากการต่อสู้เรื่องการทำแท้ง ถึงเวลาแล้วที่จะต้องปฏิบัติตามรัฐธรรมนูญและคืนปัญหาการทำแท้งให้กับผู้แทนที่ได้รับการเลือกตั้ง แต่ถึงแม้จะได้รับชัยชนะในศาล
ฝ่ายต่อต้านการทำแท้งก็กลับมาที่ศาลของรัฐบาลกลางพร้อมกับเป้าหมายใหม่ นั่นคือการทำแท้งด้วยยา ซึ่งคิดเป็นสัดส่วนมากกว่าครึ่งหนึ่งของการทำแท้งทั้งหมดในสหรัฐอเมริกา ผู้หญิงที่ต้องการยุติการตั้งครรภ์ใน 10 สัปดาห์แรกโดยไม่ต้องทำแท้งโดยการผ่าตัดเพิ่มเติมสามารถใช้ไมเฟพริสโตนร่วมกับไมโซพรอสทอลได้ องค์การอาหารและยาได้ผ่อนปรนเงื่อนไขการใช้ไมเฟพริสโตนในช่วงหลายปีที่ผ่านมา รวมถึงการอนุญาตให้ส่งทางไปรษณีย์ในรัฐที่อนุญาตให้เข้าถึงได้
ฝ่ายต่อต้านการทำแท้งยื่นฟ้องในเท็กซัสในเดือนพฤศจิกายน โดยอ้างว่าการอนุมัติไมเฟพริสโตนดั้งเดิมขององค์การอาหารและยาเมื่อ 23 ปีที่แล้วและการเปลี่ยนแปลงที่ตามมามีข้อบกพร่อง พวกเขาชนะการพิจารณาคดีเมื่อวันที่ 7 เมษายนโดย Matthew Kacsmaryk ผู้พิพากษาเขตของสหรัฐฯซึ่งเป็นผู้แต่งตั้งอดีตประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ ให้เพิกถอนการอนุมัติของ FDA สำหรับไมเฟพริสโตน
ผู้พิพากษาให้เวลาฝ่ายบริหารของ Biden และ Danco Laboratories ซึ่งเป็นผู้ผลิตไมเฟพริสโตนในนิวยอร์ก หนึ่งสัปดาห์ในการยื่นอุทธรณ์และขอให้ระงับการพิจารณาคดีของเขา ตอบสนองต่อการอุทธรณ์อย่างรวดเร็ว ผู้ได้รับการแต่งตั้งจากทรัมป์อีกสองคน ในศาลอุทธรณ์รอบที่ 5 ของสหรัฐฯ กล่าวว่าการอนุมัติเดิมของ FDA จะคงอยู่ในขณะนี้ แต่ผู้พิพากษา Andrew Oldham และ Kurt Englehardt กล่าวว่าคำตัดสินที่เหลือส่วนใหญ่ของ Kacsmaryk อาจมีผลในขณะที่คดีนี้จบลงในศาลรัฐบาลกลาง
การพิจารณาคดีของพวกเขาจะลบล้างการเปลี่ยนแปลงที่ทำโดยองค์การอาหารและยาอย่างมีประสิทธิภาพตั้งแต่ปี 2559 รวมถึงการขยายเวลาการตั้งครรภ์จากเจ็ดถึง 10 สัปดาห์เมื่อสามารถใช้ไมเฟพริสโตนได้อย่างปลอดภัย ศาลยังกล่าวด้วยว่า ยานี้ไม่สามารถส่งทางไปรษณีย์หรือจ่ายยาได้เหมือนยาสามัญทั่วไป และผู้ป่วยที่ต้องการยาจำเป็นต้องไปพบแพทย์ถึง 3 ครั้ง ผู้หญิงอาจต้องใช้ยาในปริมาณที่สูงกว่าที่องค์การอาหารและยาระบุว่าจำเป็น
โดย gclub